LIMS 专注您的专注

近年来自动化技术在检验检测实验室越来越得到了推崇。一方面由于检测设备越来越智能，另一方面也得益于LIMS系统的助力发展。

实验室每天产生大量数据，而这些数据是科学研究和进步的重要资源。如何帮助实验室进行数据整合，将数据变成信息，将信息变成决策依据？在面对与日俱增标本量的情况下应用自动审核技术，大大缓解了检验检测实验室的工作压力，既提高了效率，又降低了人工成本。审核人员可以有更多的时间处理异常结果报告以及处理更加重要的事情。

因此，当我们把大目标细化到具体某一件事情的时候，我们会惊奇的发现，美好的未来就是做好现在的每一件“小事”。今天的小事就是谈谈如何做好自动审核。

什么是自动审核？

如果结果落在设定的条件范围内，那这些结果无需其他处理，即可自动转化为报告格式；反之，则在报告之前需要通过实验室工作人员进一步审核。

通过定义我们可以看到，自动审核并不是一个简单的功能。它涉及到病人信息，样本信息、仪器信息、检验过程信息及规则信息（即信息系统功能支持）。

因此我们想让自动审核发挥最大功能我们需要建立起一个完善的自动审核系统，而不单单是自动审核功能。

什么是自动审核系统？如何为我的实验室建立自动审核系统？

自动审核系统包括自动审核标准化、自动审核发布模块、自动审核过程控制、自动审核规则库、自动审核评估比对模块。

自动审核标准化包括自动审核项目组（人员分工、风险责任）、标准化文档、信息系统管理手册。项目组根据各自职责进行自动审核工作的建设并承担相应的风险。

文档建设根据ISO15189、CAP等相关指导性文件健全科室的文档体系和相应的SOP。信息系统管理手册规定自动审核的架构、功能模块、保养维护纪律，为保证自动审核信息系统功能提供必要的保障和支持。

自动审核发布模块需包括启用、停止功能，能够符合检验报告双签的相关规定。能提供友善的自动审核发布界面，区分自动审核通过报告并标记、自动审核未通过报告并显示未通过原因。便于操作，信息显示完整、清楚。

自动审核过程控制包括危急值、TAT、仪器状态、自动审核系统运行状况、质控情况的相关信息显示及提醒。能够自动发现自动审核模块运行异常情况，并自动启动急停措施。最大限度的控制自动审核功能的风险。保障自动审核发布报告的质量。

自动审核规则库是自动审核的核心模块，能够建立自动审核规则，并准确运行规则，以报告为单位判断报告是否可以自动审核通过。能够让检验人员自由设定删减自动审核规则。并对规则运行留下系统痕迹，可以按照样本进行规则溯源。保证系统的可靠性。

自动审核评估比对模块则是对自动审核结果进行统计汇总，辅助矫正自动审核规则，参数调整。便于人机比对。能够生成ISO15189及相关认证要求的原始数据电子文档。

建立实验室智能化管理平台，通过利用大量信息系统及技术手段，将信息实现可视化，管理实现数字化。将硬件和实验室管理完美结合，利用分析、自动审核及质量管理系统，充分使用数据，最终实现实验室智能化水平大幅提高。检验流程可视化，实现实验室设备、人、信息的移动互联，形成实验室数字化管理的新篇章。实验室智能化建设并非意味着人员精简，而是更多的解放实验室劳动力。将专业的技术人员从实验室枯燥的重复性劳动中解放出来，转移精力到医学领域更有价值的工作中去。自动审核是实验室从信息化、自动化走向智能化发展的关键，不仅推动检验报告的规范化建设，更是提升了实验室高效处理海量检测数据的能力。

实验室智能化是实验室信息化建设的最佳解决方案，通过帮助实验室建立自动审核的规则，包括大数据智能化的处理，解放劳动力，提高工作质量及效率，以此让信息可视化、管理数字化。