LIMS 专注您的专注

实验室人员每天都在实验室埋头工作，但是根据盛元广通实验室管理平台与各领域的实验室用户沟通中了解到，其实很多的实验室人员花在真正实验上的时间大概只占据不到60%，令人惊讶地是，每天忙忙碌碌的40%的时间都是花在大量重复的人工操作琐事，比如标本查询、仪器设备检查、盘点、数据录入、数据核对等。

而在实验过程中，甚至很多实验室人员还无法准确的了解实验室物资的使用及所处状态，比如仪器设备的具体数量，维修维护的周期，样本的实验利用情况等等。不同品牌的设备保养、维修流程都一样吗？哪些设备的管理是最占用实验室人员的科研时间的？用过的仪器交分配后，是否有一个完整清晰的指导？

电子设备它们所用的软件分别是什么版本？是不是有电脑系统崩溃后，迟迟不能恢复软件而长时间中断实验的情况？

这些问题听起来并不复杂，但为什么一直是问题？有没有可以依靠的、系统性的、能运用数字化规范管理服务，帮助实验室科研人员将更多时间真正放在实验上？

比如，在一些第三方检测行业实验室，检测项目和标准都需严格依据国家监管最顶层的强制性国家标准 GB2763，该标准规定的检测项目、方法庞大复杂，因此面临较大的压力与挑战：检测任务重——常年承担国抽、市抽及委托检验工作，为大量的样本做分析检测，任务重，时间紧；检测方法繁多——检测项目和标准都需严格依据国家标准 GB2763，该法规规定的检测项目多样、方法复杂；分析成本极大——应用 GB2763 标准推荐的检测方法耗时长，完成相应检测任务都需要提供大量的人力、财力、物力，检测成本极高；标本检测的不同基质复杂，干扰大。

此外，实验室单元间经常因为检测报告、业务联系书等文件签字奔波于各站组之间，造成时间的浪费；实验室检测数据管理、体系管理都是纸质记录，不便于后期的查找和统计分析，且记录可靠性难以保证；各部门之间数据共享性有限，形成了数据孤岛。

除了上面问题，还有实验室经费有限，该花到哪里去？预算紧张是每个实验室都可能会遇到的难题，但是无论如何，别让有限的资金阻碍您追求精准可靠分析结果的道路，也不要让预算这座大山迫使您舍弃优质的客户服务。

面对众多的实验室管理难题，现代实验室数字化管理应用LIMS是如何做到合理部署实验室资源？

LIMS系统针对各个活动环节量化的数据及应用，提升各项实验业务工作的数字化管理水平。虽然目前市面上所使用的各类实验室信息管理系统，基本可以满足质量管理的数字化要求，但是功能上仅能实现相关信息的流转以及相关文档的合成，却无法体现出数字化的管理优势。盛元广通实验室管理信息化系统LIMS数据化管理可以提高实验室分析人员的检测能力，对历年不符合项目的数据、历年能力验证数据进行对比，增加人员培训计划管理、检测报告及时率以及质量监督记录量化的功能，可以减少质量管理人员的工作量，全面提升实验室质量管理的信息化水平，从而使疾控中心的数字化质量管理迈出新的一步。

针对第三方检测中心实验室，LIMS系统可按中心人员的角色以及权限，定制开发量化的数据任务看板，按领导、管理层、质量管理人员、一般员工进行角色配置。通过质量管理看板，可以查看实验中心检测能力：按不同的检测领域，以数字化的形式，显示实验中心检测能力的变化以及变化凸显的领域；用数字展现疾控中心检测仪器设备使用情况，了解在用、停用、报废设备情况，根据检测能力变化，判断是否需要新增设备； 直观呈现出实验中心检测人员及检测能力分布情况，为后续人员引进以及培训计划制定提供数据参考； 展示供应商及达标的情况，了解整体供给要求和服务；按领域展现检测报告的合格率、及时率，有针对性地提出改进措施； 逐月对比客户投诉记录，为提升客户满意度提供数字化的参考； 展示历年不符合项目数量及分布情况，明确内审所需要整改的内容，为后续管理提供学习目标和改进手段。

LIMS系统建设为检测实验室建起标准化的检测业务流程，通过电子签名及签章实现检测报告的线上审核盖章，有效提升了报告审核效率，实现对人员、仪器设备、治具、消耗品以及检测方法的规范化管理，报告电子归档节约了纸质资源；通过条码、二维码和移动终端的使用，仪器设备实时扫码点检拍照、治具出入库的扫码以及样品接收在线拍照，便于留下实时记录；质量体系文件的线上管理保证了管理体系文件的及时性和共享性。此外，LIMS提供开放接口实现了与大数据平台、仿真平台、QMS系统、OA办公系统、ERP系统数据共享，有效避免了数据孤岛的产生。

通过实施高效的实验室管理服系统工具与服务，在实验室过程中通过数据分析洞察实验室操作及提升成果，推动实验室资产达到最高性能，有效管理企业资产和降低运营成本。

LIMS系统为实验室里科研人员节约75%的实验室日常管理工作时间，为博士和硕士的实验室带来更好的效率，使得科研工作更舒畅。量身打造LIMS系统。系统上线并投入使用后，大大提升了实验室人员的工作效率，在数据整合及流程管理方面也成效显著。

在规范性方面LIMS系统符合CNAS体系要求的质量管理、记录修改追溯等内容。针对文件管理、检测项目增加、身份合并、工作转派、参考文件、残余应力/疲劳试验、记录修改、报告修订和上传、报告内容修改、供应品验收流程优化等方面，对LIMS系统进行综合优化升级。同时在现有基础上增加了质量监督/控制计划功能、请购功能以及人员授权一键延期功能等。通过一系列的部署和优化，LIMS系统的功能将更为灵活。在提升业务流程智能化、便利化水平的同时，为实验室人员全面掌控检验检测工作提供强有力的支持。