LIMS 专注您的专注

食药实验室信息管理系统（LIMS）基于 ISO/IEC 17025“实验室容量和校准的一般要求”以及“测试实验室容量和校准的一般要求”而搭建，主要流程包括了以下几个方面：药品的测试过程，试剂是否标准，检测工具等等。并对这些流程进行严格的管理，从而使得实验室形成全面的综合管理体系，并对食品和药品的质量进行严格的控制。

食药实验室管理系统按权限来控制使用功能，具有很高的安全性，其他实验室的工作人员没有权利在 LIMS 系统中输入相关数据，当连接系统时，该系统会自动列出当前得到授权的工作人员并严格控制权限使用，从而对数据起到一定的保护作用。

LIMS系统中所有数据的操作具有便捷性，能够自动收集所有数据，并对数据进行输入，更正和删除等操作。同时还可以将数据进行妥善的保存，避免出现数据的恶意滥用，还能对数据进行记录。

LIMS系统自动采集实验现场数据，具有高效性，通过使用网络的基本测试设备能够提高实验室的工作效率，主要体现在它能够，自动对设备的数据进行登记，同时采用手动的方式进行挽救，与此同时，还能对数据和公式进行计算。

药品检测实验室管理系统LIMS的设计，在安全管理的设计中，实验室首先要配备具有专业能力的工作人员，然后设置电子签名的访问权限，同时对 ID 信息进行定义，并设置系统参数和确保所有系统操作的数据被跟踪和记录，并形成完整的数据库。

LIMS样品管理模块，同时要将条形码和子模块自动生成结果样本，条形码使用主要是将条形码阅读器转换为计算机代码，然后存储在数据库中并进行条形码样品的管理和跟踪。在模块的制作过程中包括了以下流程：样本分发，样本计费，样本发布，客户信息和信息警报。

LIMS数据采集和输入模块，对数据的采集主要分为两个模块，其一是能够自动捕获和加载网络连接和测试数据。其二是需要软件发行商和硬件供应商协同工作，以便自动捕获不同接口和不同类型设备的数据。数据能够通过网络发送到数据库。

LIMS输入数据计算和结果处理模块，在将数据收集后通过手动输入加载到LIMS数据库，然后系统能够对数据进行自动化的计算，并通过相关的公式对结果进行评估，这样一来就能够减少因人工干预而导致的数据错误并提高对数据的控制率。

LIMS查询模块，在模块的查询方面，有多种方式可以进行查询。查询结束后系统能够自动生成仪表板和地标等。同时可以使用数据库对数据进行分析，并查询组合的名称，其中包括项目名称，测试日期，样本数量和测试结果等等。检验检测的流程更加规范化、实验室资源管理进一步规范化，提升检验人员工作效率的同时减少了冗余的工作量。从而实现企业研发技术的科学化、规范化管理，提升整体的研发检验能力，为企业的日常经营带来极大便利。

LIMS系统可以根据食品和药品的检测标准，从而满足药品来源的可追溯性，并提高食品和药品检测的安全性，同时还能确保数据完整性和数据存档的最高标准。