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微生物实验室规范化管理的具体措施(二)

2020-09-09 10:19


2. 3 仪器设备规范化管理

实验室常涉及到高压灭菌锅、高速离心机等多种具有一定危险性的实验设备的使用,需严格按照设备的使用说明进行规范操作,因此每台仪器设备都配置了详细的使用说明书,方便查阅。

在实验开始前,工作人员会对仪器的使用方法进行详细的讲解和演示,确保学生掌握仪器的操作方法后方可使用仪器;对于高温高压等设备,则要求使用过程中必须有专人看管。实验结束后,要求使用者如实登记仪器设备的使用和运行情况,如无异常,恢复原位;若出现异常,则及时联系实验室管理人员,进行设备的维修。对于压力容器如高压灭菌锅上用到的压力表、安全阀等按国家规定送专门机构进行检定,同时也定期联系厂家进行设备检修,确保设备的安全正常运行。

2. 4 试剂和菌种的规范化管理

微生物实验室用到的药品试剂除各种碳源、氮源、 无机盐类、琼脂粉等常规药品和乙醇、甲醇等有机试剂外,还涉及到许多酶、试剂盒等使用以及菌种的保藏。不同类型的试剂、菌种对存储条件有所不同,因此实验室根据所涉及的药品种类的不同,购置了不同类型的试剂柜、冰箱用于药品的存储:用普通试剂柜分类存放常规固体药品,用防腐蚀试剂柜存放常规液体试剂,用专门的 4℃ 冰箱单独存放需要低温存放试剂及消化酶等,而分子生物学上常用的限制性内切酶、连接酶等则存放于 - 20℃ 冰箱内,对于实验室常用到的危害性相对较小的常用菌种和新分离得到的菌种等则保存于 - 80℃ 冰箱内,并做好相应的标记和登记。除此以外,对于实验过程中可能使用到的丙酮、乙醚等具有危险性的药品,则采取按需采购,双人双锁专柜集中存储的方式进行管理。

除按性质不同选择合适的方式进行药品或菌种的分类存储外,为方便师生查找和使用,还建立了专门的药品电子档案,包括:药品名称、规格、试剂级别、数量、 存放地点及安全使用告知等信息。同时,为规范领取及后期及时的按需补给,还建立了药品试剂出入库清单,要求所有师生按需领取,并做好登记。

2. 5 废弃物的规范化处理

在实验过程中,除了会产生常规的化学试剂废弃物外,还会涉及到带菌的平板、试管及培养基等的处理,因此实验室制定了严格的废弃物处理制度。对于普通的固液废弃物,用纸箱或是废液桶分类存储后,贴上相应的废弃物标签并注明主要成分后送至学校指定地点进行统一处理;对于微生物实验操作过程中用到的培养皿、离心管及试管等可重复使用的耗材,则要求进行高温高压灭菌处理后再进行清理存放;实验后的微生物培养基,实验过程中用过的玻片、移液枪头等实验耗材或损坏的玻璃器皿等也需要进行高温高压灭菌后才能倒入废液桶内或是放入纸箱中,并贴上相应的废弃物标签后送至学校指定地点进行统一处理。

所有送至学校的废弃物都要求标明废物的类别、主要成分及性质,并写明废物产生的单位、送储人及送储日期等信息,做好废弃物的登记处理工作。

2. 6 实验室开放共享的规范化管理

为加强对学生创新实践和实际动手能力的培养,充分利用教学实验室资源,我院微生物教学实验室除了用于本科实验教学外,还对全院师生开放共享。师生可以申请教学实验室开展本科毕业论文、大学生创新实验及科研实验等。

微生物教学实验室特依托学院工程实验教学中心的网络数据库系统与智能门禁管理系统实现统一协调实验室的使用, 确保各实验安全有序进行。

构建规范化的实验室开放共享管理体系,在实验教学外的所有拟在微生物实验室开展的实验或拟使用的仪器设备,必须由导师或学生在数据库系统上提出使用申请,并填写详细的实验内容及可能存在的安全隐患及预防措施等信息,经实验室管理人员审核通过后才能获得进入实验室开展实验的权限。同时,实验完成后,要求使用人员按要求做好实验室及仪器设备的使用登记,且实验室管理人员每日对实验室进行安全巡查,确保实验人员规范操作、实验室安全运行。

实验室信息化管理平台LIMS系统助力高校微生物实验室在实际管理工作中严格执行全流程规范化安全性管理,对消除可能存在的生物安全隐患,保障微生物实验室的安全高效运行具有重要意义。

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